![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
|
![]() |
![]() |
Динамика изменения ареалов видов из разных таксономических групп на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климатаИспользование бинарных моделей ASDM позволило обобщить основные тенденции различия динамики ареалов 80 видов из 10 таксономических групп, полученные за два года выполнения проекта. Динамика ареалов видов, входящих в 10 изученных таксономических групп на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях (Hsens, Msens, Lsens) и сценариях (SSP1-2.6, SSP2-4.5, SSP3-7.0, SSP5-8.5) изменения климата представлены на Рис. 7-16. Оценки показали, что к 2100 году при реализации различных сценариев и моделей изменения климата наибольшее потери местообитаний наблюдается для растений (76 %) и грибов (55 %). Наименьшие потери (индекс Loss) наблюдается для гребневиков (2 %) и ракообразных (6%). Для остальных таксонов потери составляют от 12% до 43 %. Тенденции по приобретению местообитаний (по индексу Gain) существенно отличается от потери по индексу Loss. К 2100 насекомые (760 %) и бактерии (625 %) значительно больше приобретают новые местообитания чем другие таксоны. Наименьше проценты приобретения местообитаний наблюдается для гребневиков (16 %) и альвеолят (46 %). Для остальных таксонов этот показатель Gain вирируется от 195 % до 460 %. Итоговые оценки по индексу Change по изменению ареалов демонстрируют насекомые (738 %), бактерии (582 %) и хромисты (426 %). Динамика изменения ареалов видов в терминах индексов (Loss, Gain, Change) для видов из 10 таксономических групп (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных и насекомых) представлена на Рис. 17. Из этого рисунка следует, что темпы изменения ареалов насекомых, бактерии и хромистов особенно сильно начинают расходиться от других таксонов, начиная с 2055-2060 гг. Сравнительный анализ динамики ареалов под влиянием глобального изменения климата для наземных, пресноводных и морских видов показал, что наименьшие потери, приобретения и изменения наблюдается для морских видов. Пресноводные виды занимают в промежуточное положение, и наибольшими по всем показателями характеризуются наземные виды (см. рис 18). Например, показатели изменения ареала по индексу Change к 2100 году для морских, пресноводных и морских видов составляют 32 %, 308 % и 362 %, по индексу потери (Loss) для морских, пресноводных и наземных видов составляют 6%, 18 % и 42 %. Приобретение местообитаний также увеличивается при переходе от морских до наземных видов: для морских видов Gain=38 %; пресноводных видов Gain=327 % и для наземных видов Gain= 403 %. Наши результаты показывают, что смещение центроидов расположения видового ареала в основном происходит в двух направлениях с юга на север и с запада на восток. Наибольший сдвиг центроида к 2100 году наблюдается для насекомых (1217 км), втрое место занимают нематоды (1061 км). Центроиды ареалов моллюсков и ракообразных к 2100 году сдвинутся на 830 км и 805 км соответственного. Меньше всего сместятся центроиды ареалов альвеолят (480 км) и гребневиков (603 км). Дистанции сдвигов ареалов в периоды 2035-2040, 2055-2060, 2075-2080 и 2100 гг для всех таксонов представлены на Рис. 19а. Графики сдвиги центроидов по долготе (Dlong) и широте (Dlat) к 2100 году для всех таксономических групп (Рис. 16 б, в) показывают, что в основном сдвиги по долготе больше чем по широте: насекомые (Dlong = 902 км, Dlat = 701 км), нематоды (Dlong = 956км, Dlat = 570 км), моллюски (Dlong = 540 км, Dlat =545 км), ракообразные (Dlong = 668 , Dlat = 445), альвеоляты (Dlong = 226, Dlat = 404), гребневики(Dlong = 596, Dlat = 131). Только у альвеолят сдвиги по широте больше долготного сдвига. Рисунок 7. Динамика изменения ареала Pectobacterium carotovorum при реализации низко чувствительных моделей. Рисунок 8. Динамика изменения ареала Aphanomyces astaci при реализации высоко чувствительных моделей. Рисунок 9. Динамика изменения ареала Ophiostoma novo-ulmi при реализации умеренно чувствительных моделей. Рисунок 10. Динамика изменения ареала Acer negundo при реализации умеренно чувствительных моделей. Рисунок 11. Динамика изменения ареала Prorocentrum minimum в зависимости сценария изменения глобального климата. Рисунок 12. Динамика изменения ареала гребневика мнеопсис (Mnemiopsis leidyi) при реализации различных сценариев изменения климата. Рисунок 13. Динамика ареала золотистой картофельной нематоды (Globodera rostochiensis) по сравнению с текущим ареалом при реализации высокочувствительных моделей и сценариев климата. Рисунок 14. Динамика ареала речной дрейссены (Dreissena polymorpha) по сравнению с текущим ареалом при реализации высокочувствительных моделей и сценариев изменения климата. Рисунок 15. Динамика ареала камчатского краба (Paralithodes camtschaticus ) по сравнению с текущим ареалом при различных сценариях изменения климата. Рисунок 16. Динамика ареала ильмового пилильщика–зигзага (Aproceros leucopoda) по сравнению с текущим ареалом при различных сценариях при реализации высокочувствительных моделей изменения климата Рисунок 17. Динамика изменения ареала асцидии (Molgula manhattensis) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 18. Динамика изменения ареала серебряного карася (Carassius auratus) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 19. Динамика изменения ареала озерной лягушки (Pelophylax ridibundus) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 20. Динамика изменения ареала красноухой черепахи (Trachemys scripta) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 21. Динамика изменения ареала фазана (Phasianus colchicus) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 22. Динамика изменения ареала полевой мыши (Apodemus agrarius) в зависимости от сценария глобального изменения климата Рисунок 23. Динамика потери местообитаний наземных, пресноводных и морских видов из 16 таксономических групп (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных,насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. Рисунок 24. Динамика приобретения новых местообитаний наземных, пресноводных и морских видов из 16 таксономических групп (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных,насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих ) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. Рисунок 25. Динамика изменения ареалов наземных, пресноводных и морских видов из 16 таксономических групп (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных, насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих ) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. Рисунок 26. Расстояние сдвига центроидов видов (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных, насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. Рисунок 27. Расстояние сдвига центроидов видов по долготе (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных, насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. Рисунок 28. Расстояние сдвига центроидов видов по долготе (бактерий, хромистов, грибов, растений, альвеолят, гребневиков, нематод, моллюсков, ракообразных, насекомых, асцидий, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих) на территории России в период 2021–2100 гг. с шагом 20 лет при различных моделях и сценариях изменения климата. |
| |
![]() | ![]() |
Web-портал
Топ 100 - приоритетные мишени для контроля инвазий на территории России разработан и поддерживается кабинетом «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН в рамках выполнения грантов РНФ № 16-14-10323, 21-14-00123. | |
![]() | ![]() |
© 12 май, 2016 - . Кабинет "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН |