Представлена версия документа, предназначенная для печати
Вы можете загрузить эту страницу на сайте

 

Erigeron canadensis L., 1753
Мелколепестник канадский


Систематическое положение:

Царство — растения, Plantae. Отдел — сосудистые, Tracheophyta. Класс — двудольные, Magnoliopsida. Порядок — астроцветные, Asterales. Семейство – астровые, Asteraceae. Вид — мелколепестник канадский, Erigeron canadensis


Erigeron canadensis L., 1753 Мелколепестник канадский
Erigeron canadensis, мелколепестник канадский. Фото Ю.К. Виноградовой. Россия, Московская обл., окрестности г. Звенигород, вырубка.

Русское и английское названия. Мелколепестник канадский Canadian fleabane

Синонимы. Кониза канадская; мелколепестничек канадский; coltstail; horseweed;  marestail; Conyza canadensis (L.) Cronquist; Erigeron pusillus Nutt.; Trimorpha canadensis (L.) Lindm.


Нативный ареал. Северная Америка. Встречается к югу от 55° с.ш. во всех регионах Канады, ареал занимает также большую часть США, достигая на юге штатов Техас и Орегон (Weaver, 2001).

Современный ареал (мировой и конкретнее в России). Вторичный ареал включает Европу, Азию, субтропическую Африку, Южную и Центральную Америки, Австралию, Новую Зеландию, о-ва Океании. В Европе — один из самых широко распространенных чужеродных видов: встречается в 47 странах, натурализовался в 33 (Lambdon et al., 2008).

На территории России распространен в европейской части, Сибири и на Дальнем Востоке; северная граница ареала лежит на 10° севернее, чем в Америке, и проходит по линии Кировск – Архангельск – юг республики Коми – Тобольск – Красноярск – Иркутск. В Европейской России встречается в 51 области, в 50 натурализовался. В Сибири и на Дальнем Востоке в основном распространен в южной половине. Самая северная точка находки мелколепестника в Сибири – г. Маган близ Якутска. Восточная часть ареала включает Приморский край и юг Амурской области, единичные находки отмечены на юге о. Сахалин (Баркалов, 1992; Виноградова и др., 2009; Черная книга…, 2016).


Erigeron canadensis L., 1753 Мелколепестник канадский
Распространение и инвазионный статус мелколепестника канадского (Erigeron canadensis) на территории России. Инвазионный статус вида: 1 — отдельные находки, вид не натурализовался в регионе; 2 — натурализовавшийся; 3 — инвазионный, расселяется по нарушенным антропогенным местообитаниям; 4 — инвазионный, расселяется по полуестественным и естественным местообитаниям.
© Проект РНФ, № 16-14-10323 (Рук. В.Г. Петросян), ИПЭЭ РАН

Пути(коридоры) и векторы (способы) интродукции. В середине XVII в. вид интродуцирован в ботанические сады Европы: в 1646 г. отмечен в каталоге ботанического сада в окрестностях Нюрнберга (Германия), в 1655 г. - в каталоге ботанического сада Блуа (Франция). К XVIII в. широко распространился на территории Средней Европы. В Украину был занесен в 1753 г. (Виноградова и др., 2009).

В Россию занесен, вероятно, в начале XVIII в., в 1781 г. упоминается уже как обычный сорняк в Москве (Паллас, 1781). История заселения европейской части России: Московская область – 1786, Тульская – 1793, Саратовская – 1845, Татарстан – 1845, Ульяновская – 1845, Пензенская – 1845, Курская – 1846, Орловская – 1860, Воронежская - 1861, Ярославская – 1866, Костромская – 1866, Липецкая – 1867, Тамбовская – 1869, Смоленская – 1882, Нижегородская – 1883, Калужская – 1887, Владимирская – 1887, Тверская – 1889, Ивановская – 1892, Мордовия – 1895, Рязанская – 1899, Чувашия – 1969, Брянская – 1971, Белгородская — 1995 г. (Виноградова и др., 2009). Занос в Сибирь наиболее вероятен из Казахстана в конце XIX в.: сначала вид обнаружен на Алтае (1888, LE), затем в Енисейской губернии (1895, LE) (ныне Красноярский край) (Черная книга…, 2016). В Западной Сибири вид появился позже из Европейской России: в Курганской и Тюменской областях — в конце XIX—начале XX вв., Новосибирской — в 1932 г., Республики Хакасии — 1947 г., Кемеровской области — 1971 г., Омской области — 1978 г. В конце XX в. расселился на восток: в Иркутской области найден в 1984 г., Республике Бурятии — 1990. На Дальнем Востоке (ДВ) мелколепестник канадский найден в 1902 г., а к середине XX в. стал обычным сорняком в южных регионах ДВ (Виноградова и др., 2009; Черная книга…, 2016).

Распространяется семенами, которые легко разносятся ветром на большие расстояния. Переносятся водой, вдоль автомобильных трасс и железнодорожных путей.

Местообитание. Как в естественной, так и в инвазионной частях ареала растет на грубых почвах, в ямах гравия, на утесах, скалистых берегах. Предпочитает каменные, песчаные или плодородные суглинистые почвы. Хорошо переносит засуху. Иногда колонизирует затапливаемые равнины. Часто отмечается на выгонах и пастбищах. Встречается в разнообразных сообществах: в садах, виноградинках, старых полях, по обочинам дорог и железным дорогам, в нарушенных местах естественных ценозов, например, вдоль тропинок в лесистой местности или в поймах рек, а также в городах. Является видом ранних сукцессионных стадий на заброшенных сельскохозяйственных угодьях и лесных вырубках; сорняк пахотных угодий, особенно в случаях уменьшения или отсутствия обработки почвы (Weaver, 2001).

Некоторые особенности биологии.Однолетнее или озимое двулетнее растение. Озимая розеточная форма позволяет мелколепестнику не конкурировать с яровыми однолетниками, ее развитие зависит от климатических условий: в северных регионах E. canadensis развивается по озимому жизненному циклу, в южных — как яровое растение. Размножение семенное. Число семян пропорционально размерам растения: растение высотой 40 см продуцирует около 2 тыс. семян, 1.5 м — 230 тыс. Семена E. canadensis прорастают с глубины не более 1-1.5 см. Минимальная температура прорастания семян 13 °С, оптимальная 16-22 °С. Семена могут длительно сохраняться в почве, известны случаи наличия банка семян E. canadensis под заброшенным сельскохозяйственным полем в течение десятилетнего периода (Weaver, 2001).

Влияние вида (на другие виды, экосистемы включая лесную и агроценозы, здоровье человека). E. canadensis - сорняк более 40 культур, например, моркови и лука, особенно при отсутствии севооборота. Засоряет посевы зерновых (в особенности озимой ржи), пропашных, овощных культур, хлопчатника. Хорошо распространяется на необрабатываемых сельскохозяйственных землях и лесных вырубках, особенно после пожара, может сохраняться на заброшенных пастбищах. В техногенных местообитаниях образует сплошные одновидовые заросли (Weaver, 2001; Виноградова и др., 2009). По нарушенным участкам проникает в естественные ценозы. Встречается по сосновым борам и их окраинам, на полянах, реже на степных лугах и в степях, по каменистым осыпям, берегам рек, ручьев и озер (лесные дороги, тропы и т.д.) (Черная книга…, 2016).

Имеются данные, что листья E. canadensis могут вызывать у некоторых людей раздражение кожи, а также раздражают ноздри лошадей при непосредственном контакте (Виноградова и др., 2011). Используется как лекарственное растение, его масло обладает диуретическим, тонизирующим и вяжущим свойствами. В России применение ограничено.

Контроль численности. Мелколепестник канадский можно контролировать агротехническими мероприятими, в частности обработкой почвы, ручной прополкой, а также подходящим севооборотом, иногда избавиться от мелколепестника помогает мульчирование почвы. Основной способ борьбы — применение неспецифичных гербицидов, в частности глифосата. Однако в ряде стран отмечено появление устойчивых к гербицидам экотипов (Виноградова и др., 2009). Вид внесен в Черные книги флоры Средней России (Виноградова и др., 2009) и Сибири (Черная книга…, 2016).

Авторы

Морозова О.В., Виноградова Ю.К.

Графическое представление перекрывания ниш нативной и инвазионной частей ареалов, а также при сценариях изменения климата

Текущий климат

Нативная часть

Инвазионная часть

A

B

Графическое представление перекрывания ниш нативной (A) и инвазионной (B) частей ареалов вида, где сиреневый цвет – зона стабильности, розовый цвет – зона расширения, зеленый цвет – зона «неиспользования». Сплошные и пунктирные линии показывают 100% и 90% области доступной среды в нативной (черные линии) и инвазионной (красные линии) частях ареалов, которые использовались для анализа перекрывания ниш.

Сценарии изменения климата 

RCP26

RCP45

C

D

RCP60

RCP85

E

F

Графическое представление перекрывания ниш в условиях текущего климата и при сценариях его изменения - (C) RCP26; (D) RCP45; (E) RCP60; (F) RCP85.

Литература

  1. Баркалов В.Ю. Род 17. Кониза — Conyza Less. // Сосудистые растения советского Дальнего Востока.  Т. 6. Отв. ред. С.С. Харкевич. СПб.: Наука, 1992. С. 82–83.
  2. Виноградова Ю.К., Майоров С.Р., Нотов А.А. Черная книга флоры Тверской области: чужеродные виды в экосистемах Тверского региона. М.: Товарищество научных изданий КМК, 2011. 292 с.
  3. Виноградова Ю.К., Майоров С.Р., Хорун Л.В. Чёрная книга флоры Средней России (Чужеродные виды растений в экосистемах Средней России). М.: ГЕОС, 2009. 494 с.
  4. Паллас П.С. Каталог растениям находящимся в Москве в саду его превосходительства, действительного статскаго советника и Императорскаго Воспитальнаго дома знаменитаго благодетеля, Прокопия Акинфиевича Демидова. 1781. 163 с.
  5. Черная книга флоры Сибири / Отв. ред. А.Н. Куприянов / Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние; ФИЦ Угля и углехимии [и др.]. Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2016. 440 с.
  6. Lambdon P.W., Pyšek P., Basnou C., Hejda M., Arianoutsou M., Essl F., Jarošík V., Pergl J., Winter M., Anastasiu P., Andriopoulos P., Bazos I., Brundu G., Celesti-Grapow L., Chassot P., Delipetrou P., Josefsson M., Kark S., Klotz S., Kokkoris Y., Kühn I., Marchante H., Perglová I., Pino J., Vilà M., Zikos A., Roy D., Hulme P.E. Alien flora of Europe: species diversity, temporal trends, geographical patterns and research needs // Preslia. 2008. V. 80. P. 101–149.
  7. Weaver S.E. The biology of Canadian weeds. 115. Conyza canadensis // Canadian Journal of Plant Science. 2001. V. 81. № 4. P. 867–875.

Наверх Наверх Наверх     Документ создан: 12.05.2016.     Документ изменен: 11.11.2016

Кабинет Биоинформатики и моделирования биологических процессов
Web-портал Инвазионные виды на территории России разработан и поддерживается
кабинетом «Биоинформатики и моделирования биологических процессов» ИПЭЭ РАН в рамках выполнения гранта РНФ № 16-14-10323.
© 2004-. Кабинет "Биоинформатики и моделирования биологических процессов" ИПЭЭ РАН